Silvia Ribeiro<\/p>\n\n\n\n
Fuente: Rebeli\u00f3n<\/a><\/p>\n\n\n\n La persistencia de la pandemia de covid-19 ha desatado una carrera desaforada por lograr una vacuna, el enfoque m\u00e1s estrecho. Las epidemias siempre son un momento de alza para la voraz industria farmac\u00e9utica, hiperconcentrada en 20 grandes trasnacionales que controlan la mayor\u00eda del mercado global y que no est\u00e1n interesadas en la salud, sino en sus ganancias (https:\/\/tinyurl.com\/y67zqdx2<\/a>).<\/p>\n\n\n\n \u00c9stas aprovechan la oportunidad de que los gobiernos, urgidos por encontrar una f\u00f3rmula r\u00e1pida para salir del estado de crisis pand\u00e9mico y el hartazgo de la poblaci\u00f3n, est\u00e1n dispuestos a aportarles enormes recursos p\u00fablicos \u2013dinero, conocimientos e instalaciones p\u00fablicas\u2013 y a relajar regulaciones y evaluaci\u00f3n de inocuidad de las vacunas.<\/p>\n\n\n\n Se desarrollan a ritmo acelerado vacunas altamente experimentales, la mayor\u00eda transg\u00e9nicas, con mecanismos de acci\u00f3n en nuestro organismo sobre los que existen grandes incertidumbres y muchos riesgos. Para las trasnacionales, es una bonanza inusitada poder experimentar masivamente, con cobertura y dinero p\u00fablicos, en tecnolog\u00edas similares a las terapias g\u00e9nicas en humanos, cuya investigaci\u00f3n qued\u00f3 restringida luego de provocar serios da\u00f1os y hasta casos de muerte en sus inicios (https:\/\/tinyurl.com\/yyy25o6y<\/a>).<\/p>\n\n\n\n Seg\u00fan la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud, al 9 de septiembre hab\u00eda 35 vacunas para covid-19 en estudios cl\u00ednicos (en fases uno a tres de prueba en humanos) y 145 en estudios precl\u00ednicos. De las primeras 35 en prueba, 17 se basan en t\u00e9cnicas de ingenier\u00eda gen\u00e9tica no probadas antes en humanos. Esas vacunas transg\u00e9nicas han tomado mayormente tres enfoques: uno que usa un pl\u00e1smido (peque\u00f1a mol\u00e9cula circular de ADN) como vector para introducir ADN en nuestras c\u00e9lulas, un segundo que introduce ARN directamente en las c\u00e9lulas y un tercero que introduce ADN por medio de un virus, que a su vez es manipulado con ingenier\u00eda gen\u00e9tica para que no pueda replicarse.<\/p>\n\n\n\n Las vacunas convencionales se basan en insertar un virus muerto o atenuado (que supuestamente no infecta), que causa una reacci\u00f3n del sistema inmunol\u00f3gico, el cual aprende as\u00ed a reconocer ese tipo de virus y previene futuras infecciones. Las vacunas transg\u00e9nicas, en cambio, introducen ADN o ARN for\u00e1neo en nuestro organismo, donde codifican para crear una prote\u00edna similar a las del SARS-CoV2, utilizando nuestros propios recursos celulares, por ejemplo, para crear una prote\u00edna S o espiga (las espinas que forman una corona en el virus). Si funciona, \u00e9sta ser\u00eda reconocida como ajena por nuestro sistema inmunol\u00f3gico, que producir\u00eda anticuerpos para prevenir pr\u00f3ximas infecciones.<\/p>\n\n\n\n La forma de acci\u00f3n de esas vacunas de hecho nos convierte en transg\u00e9nicos, al menos temporalmente, porque no es una prote\u00edna for\u00e1nea ante la cual nuestro sistema reacciona (como las anteriores vacunas), sino que manipula a nuestro organismo para crear el supuesto enemigo a atacar.<\/p>\n\n\n\n En el tercer grupo de vacunas transg\u00e9nicas (vectores virales no replicantes) se encuentran, entre otras empresas, las de Johnson y Johnson (Estados Unidos), CanSino Biologics de China y Sputnik V de Rusia, con las que M\u00e9xico se comprometi\u00f3 a aportar voluntarios para la experimentaci\u00f3n en humanos en fase tres.<\/p>\n\n\n\n Tambi\u00e9n se basa en esa t\u00e9cnica la vacuna en desarrollo de AstraZeneca, en cuya producci\u00f3n masiva participar\u00e1n Argentina y M\u00e9xico, financiados en parte por la Fundaci\u00f3n Carlos Slim. El Gobierno de M\u00e9xico acord\u00f3 tambi\u00e9n participar en las pruebas de fase tres con Walvax, China, que desarrolla una vacuna transg\u00e9nica basada en ARN, y con la empresa Sanofi-Pasteur, que desarrolla otro tipo de vacuna, basada en introducir peque\u00f1os trozos (subunidades) de prote\u00ednas.<\/p>\n\n\n\n Seg\u00fan se\u00f1alan expertas en vacunas y bi\u00f3logos moleculares, hay riesgos serios con estos productos transg\u00e9nicos. Por ejemplo, una vez introducido el ADN o ARN en nuestras c\u00e9lulas para crear la prote\u00ednas S, no est\u00e1 claro c\u00f3mo se detendr\u00e1 la producci\u00f3n de ese ant\u00edgeno ni qu\u00e9 efecto tendr\u00e1 la presencia continuada del ADN\/ARN sint\u00e9tico en las c\u00e9lulas que adem\u00e1s, en el caso de las de ADN, llega con un promotor g\u00e9nico muy activo.<\/p>\n\n\n\n Tampoco est\u00e1 claro qu\u00e9 c\u00e9lulas se ver\u00e1n afectadas, m\u00e1s all\u00e1 de las objetivo, si las prote\u00ednas o el ADN introducido entra en el sistema circulatorio y llega a otros \u00f3rganos. Los receptores ACE2, que son los que habilitan a las prote\u00ednas S a entrar en las c\u00e9lulas, existen en ri\u00f1ones, pulmones y test\u00edculos, lo cual podr\u00eda provocar respuestas inflamatorias graves, reacciones autoinmunes u otros efectos desconocidos.<\/p>\n\n\n\n En experimentos con animales, este tipo de vacunas transg\u00e9nicas han producido procesos inflamatorios severos y lo que llaman respuesta parad\u00f3jica: el organismo ataca a otros virus presentes en nuestro cuerpo (todos los seres vivos convivimos con virus y bacterias naturalmente), produciendo inflamaci\u00f3n y otras sintomatolog\u00edas da\u00f1inas.<\/p>\n\n\n\n Los tiempos de evaluaci\u00f3n de las vacunas que se est\u00e1n manejando no contemplan apreciar m\u00e1s que riesgos a corto plazo, pero las reacciones adversas pueden surgir posteriormente, por lo que los procesos de aprobaci\u00f3n de vacunas llevan varios a\u00f1os que ahora no se consideran.<\/p>\n\n\n\n